Hur många har cmt
•
Inspirerande helg vid nätverksträff om CMT
Det var tredje gången som en nätverksträff arrangerades för personer som själva har diagnosen Charcot-Marie-Tooth (CMT) eller är anhörig. Ett 20-tal deltagare kom från Umeå i norr till Malmö i söder, och många hade tidigare aldrig träffat någon med samma diagnos.
Katarina Samuelsson (på bilden till höger) är en av de Neuromedlemmar som varit med och arrangerat träffen och delade med sig av sina erfarenheter. Hon är även diagnosstödjare för CMT inom Neuro. Foto: Anne Thelander
En sällsynt form av polyneuropati
CMT är en polyneuropati som omfattar ett 80-tal sjukdomar och drabbar uppskattningsvis 40 personer av 100 000. För några av sjukdomarna finns bara en handfull diagnosticerade internationellt och i vissa fall är man den enda i Sverige.
Kännetecknande för sjukdomen är en succesiv muskelförtvining (atrofi) och känselbortfall, framför allt i underben, fötter, underarmar och händer. Skillnaden i svårighetsgrad och deb
•
Charcot-Marie-Tooths sjukdom – en översikt
Synonymer CMT, Hereditär motorisk och sensorisk neuropati, HMSN
ICD-10-kod G60.0
Senast reviderad 2020-12-10
Ursprungligen publicerad 2015-09-29
Charcot-Marie-Tooths sjukdom – en översiktInfoblad
Sjukdom/tillstånd
Denna informationstext ger en översikt över den grupp av nedärvda polyneuropatier som benämns Charcot-Marie-Tooths sjukdom (CMT). Polyneuropatier är sjukdomar som påverkar funktionen i de perifera nerverna (nervsystemet utanför hjärnan och ryggmärgen). Det perifera nervsystemet leder signaler från sinnesorganen (syn-, hörsel-, lukt-, smak- och känselintryck) till det centrala nervsystemet (hjärnan och ryggmärgen) och förmedlar impulser från det centrala nervsystemet till musklerna. Även nerver som styr icke viljemässiga (autonoma) funktioner, såsom svettning, tarmrörelser, puls och blodtryc
•
CMT (Charcot-Marie-Tooth)
Sjukdomsgruppen Charcot-Marie-Tooth är den vanligaste formen av ärftlig polyneuropati och består av ett åttiotal kända sjukdomar ofta med likartade symtom.
Sjukdomsförloppet vid Charcot-Marie-Tooth är långsamt fortskridande och kännetecknas av successiv muskelförtvining (atrofi) och känselbortfall framför allt i fötter, underben, händer och underarmar.
Förlopp, sjukdomsbild och svårighetsgrad kan skilja sig något mellan de olika varianterna. En del former av sjukdomen innebär måttlig funktionsnedsättning medan andra leder till omfattande begränsningar i dagligt liv, studier och yrkesval.
Symtom vid CMT
Symtomen vid Charcot-Marie-Tooths sjukdom kan visa sig alltifrån tidigt i barndomen till ända upp till 70 års ålder, men ofta visar sig symtomen före tonåren eller i tidig vuxen ålder. Sjukdomen påverkar både motoriska och sensoriska nerver. Ibland påverkas även det perifera autonoma nervsystemet. Neuropatisk smärta och smärta till följd av felställda fö