Hur får människor galna

  • Creutzfeldt-jakobs sjukdom 1177
  • Hur får man galna kosjukan
  • När var galna kosjukan

    • •

    Frågor om kognition

    Bra arbetsminne och adhd – går det?

    Fråga: Är det möjligt att ha ett bra arbetsminne men samtidigt ha adhd? / Matilda

    Svar: I de diagnoskriterier som finns för adhd så beskrivs enbart de yttre symtomen (det vill säga ouppmärksamhet, hyperaktivitet och impulsivitet) och inte de underliggande neuropsykologiska brister som är kopplade till diagnosen. Forskningen har visat att det finns många olika underliggande brister som kan leda till att en person har adhd-symtom. De allra vanligaste är att man har bristande exekutiva funktioner och detta inkluderar bristande arbetsminne men också svårigheter vad gäller impulskontroll, kognitiv flexibilitet och planeringsförmåga.

    Men enligt aktuella teorier finns det flera olika ”vägar” som kan leda till adhd och detta innebär att alla som har adhd inte har nedsatt arbetsminne. Man kan ha ett normalt arbetsminne och i stället främst ha problem vad gäller till exempel reglering av känslor eller förmågan att prioritera

    •

    Walker Jackson. Foto John Karlsson

    Prionsjukdomar är ovanliga, obotliga sjukdomar som bryter ner hjärnan. Uppmärksammade prionsjukdomar är galna ko-sjukan hos nötkreatur och scrapie hos får. På 1990-talet smittades människor som åt kött från nötkreatur med galna ko-sjukan och drabbades av en variant av sjukdomen.Walker Jackson och Lech Kaczmarczyk. Foto John Karlsson

    – Prioner är mycket märkliga. Det är smittämnen som bara består av ett specifikt protein. Normalt prionprotein finns i alla däggdjur, men proteinet kan omvandlas till en form som är skadlig. Denna omvandling startar en kaskad där den sjukdomsframkallande formen gör om normala proteinmolekyler till den skadliga varianten, säger Lech Kaczmarczyk, förste forskningsingenjör vid Institutionen för biomedicinska och kliniska vetenskaper (BKV) och huvudförfattare till en av studierna.

    P

    •

    Sidans information

    Denna information gör inte anspråk på att vara heltäckande eller ständigt uppdaterad utan syftar till att ge en överblick över smittsamma sjukdomar av betydelse för smittskyddsarbete.

    Vad orsakar prionsjukdom och hur sprids sjukdomen?

    Samtliga former av prionsjukdomar orsakas av att ett normalt förekommande kroppseget protein (så kallat prionprotein) antar en felaktig form. Normalt prionprotein finns rikligt på hjärnans nervceller. När prionproteinerna ”felveckas” och antar den felaktiga formen kan de inte brytas ned utan ansamlas i hjärnvävnaden, vilket medför att nervcellerna successivt dör. Ett felveckat prionprotein påverkar i sin tur andra prionproteiner i sin omgivning så att även de antar den sjukliga formen.

    Sjukdomarna, som är mycket ovanliga, kan uppträda sporadiskt, vara ärftliga eller överföras. Gemensam